Состав
1 капс. содержит итраконазол 100 мг; 15 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Итраконазол, производное триазола, активен в отношении инфекций, вызываемых дерматофитами (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), дрожжеподобными грибами и дрожжами ( Candida spp ., включая C . albicans , C . glabrata и C.krusei, Cryptococcus neoformans, Pityrosporum spp., Trichosporon spp., Geotrichum spp .); Aspergillus spp ., Histoplasma spp ., Paracoccidioides brasiliensis , Sporothrix schenckii , Fonsecaea spp, , Cladosporium spp., Blastomyces dermatitidis, Pseudallescheria boydii, Penicillium marneffei , а также другими дрожжевыми и плесневыми грибами. Итраконазол нарушает синтез эргостерола, являющегося важным компонентом клеточной мембраны грибов, что обуславливает противогрибковый эффект Итраконазола-ратиофарм.
Показания
— дерматомикозы;
— грибковый кератит;
— онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами и плесневыми грибами;
— системные микозы:
— системный аспергиллез и кандидоз;
— криптококкоз (включая криптококковый менингит): у пациентов с иммунодефицитом и у всех пациентов с криптококкозом ЦНС Итраконазол должен назначаться только в случаях, если препараты первой линии лечения не применимы в данном случае или не эффективны;
— гистоплазмоз;
— споротрихоз;
— паракокцидиоидомикоз;
— бластомикоз;
— другие системные или тропические микозы;
— кандидомикозы с поражением кожи или слизистых, в т.ч. вульвовагинальный кандидоз;
— глубокие висцеральные кандидозы;
— отрубевидный лишай.
Противопоказания
— индивидуальная повышенная чувствительность к Итраконазол-ратиофарм или его составным частям;
— одновременный с интраконазолом прием следующих препаратов (см. также раздел «Взаимодействия с другими лекарственными средствами»):
— препараты, метаболизируемые ферментом CYP 3A4, которые могут пролонгировать QT интервал такие как терфенадин, астемизол, мизоластин цизаприд, дофетилид, хинидин, пимозид, левометадон, сертиндол;
— расщепляемые ферментом CYP 3A4 ингибиторы редуктазы ГМГ-КоА такие, как симвастатин и ловастатин;
- мидазолам для приема внутрь и триазолам;
- препараты алкалоидов спорыньи такие как дигидроэрготамин, эргометрин, эрготамин и метилэргометрин;
Применение при беременности и кормлении грудью
Итраконазол-ратиофарм следует назначать при беременности только в угрожающих жизни случаях, когда ожидаемый положительный эффект превосходит возможный вред для плода.
Поскольку итраконазол может проникать в грудное молоко, при необходимости применения в период лактации женщинам, следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Со стороны ЖКТ: диспепсия (тошнота, рвота, диарея запор, снижение аппетита), боль в животе.
Со стороны гепатобилиарной системы: обратимое повышение печеночных ферментов, гепатит, в очень редких случаях при применении Итраконазола-ратиофарм развивалось тяжелое токсическое поражение печени, в т.ч. случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, периферическая невропатия.
Со стороны иммунной системы: анафилактические, анафилактоидные и аллергические реакции.
Со стороны кожных покровов: в очень редких случаях - мультиформная экссудативная эритема (синдром Стивенса—Джонсона) кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек, алопеция, светочувствительность.
Способ применения и дозы
Внутрь, сразу после еды (для оптимальной абсорбции), глотая целиком. Средняя доза Итраконазола-ратиофарм: по 200 мг 2 раза в сутки или по 200 мг 1 раз в сутки.
Особые указания
Женщинам детородного возраста, принимающим Итраконазол-ратиофарм, необходимо использовать адекватные методы контрацепции на протяжении всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 2 года.