Это заболевание проявляется избыточным выделением с мочой солей щавелевой кислоты. Образуются оксалаты эндогенно, 85%-95% из них выводится с мочой. Это заболевание может быть как первичным так и вторичным.
Признаки первичной оксалурии являются врожденным заболеванием передающимся по наследству. Что касается вторичной, то она считается приобретенной.Причиной становится пища богатая щавеловой кислотой.
Это заболевание распознается при микроскопическом исследовании свежевыпущенной мочи и определении количества оксалатов в суточной моче. Пациентам прописывают диету исключающую продукты содержащие щавелевую кислоту. Внутрь назначают окись магния и витамин6 В6, так же для предупреждения кристаллизации оксалатов в моче в моче назначают цитрат натрия, цитрат калия и лимонную кислоту.