Пользователь
Пользователь
А я верю! Хотите верьте, хотите нет, но я фоспренилом коронавирус гастроэнтерита вывела. Причем, позже, в подтверждение своих действий нашла вот эту статью:
В августовском номере JournalofFelineMedicalSurgeryза 2009 год опубликована статья профессора Альфреда Лежандра, посвященная лечению коронавирусного перитонита [1]. В исследование были включены 3 кошки в возрасте от 11 мес до 3 лет. Диагноз сухой формы инфекционного перитонита ставили на основании клинических симптомов, анализа крови, серологических показателей и гистологических проб. У всех 3 кошек была выявлена поликлональная гаммапатия, гранулематозный энтерит, титры антител против коронавирусов колебались от 1:1600 до 1:5120, при иммуногистохимическом анализе обнаружен коронавирусный антиген.
В качестве единственного средства этиотропной терапии применяли «рolyprenylimmunostimulant» ― из листьев шелковицы 1, в дозе 1 мг/кг МТ, подкожно, или 3 мг/кг, peros. Уже через 2-3 мес после начала лечения отмечали значительное улучшение состояния, нормализацию аппетита, снижение титров специфических антител. У двух кошек ремиссия продолжается уже свыше 27 мес, а третья кошка погибла через 14 мес после начала терапии, однако в течение последних 9 мес лечение было прекращено, поскольку владельцы кошки переехали в другой штат. Таким образом, по мнению авторов, фосфорилированные полипренолы (ФП) могут рассматриваться как перспективное средство этиотропной терапии сухой формы FIP.
Недостатком данной работы, конечно, является относительно малая выборка (3 кошки) и отсутствие контроля, получавшего плацебо. С другой стороны, иные рекомендованные способы терапии FIP с использованием ИФН-омега, рекомбинантного кошачьего ИФН, глюкокортикоидов и циклофосфамида показали крайне низкую эффективность [2-3].
Терапевтический эффект ФП при FIP может объясняться, скорее всего, комплексным воздействием препарата: с одной стороны, ФП оказывают противовирусное действие при экспериментальной коронавирусной инфекции, а с другой - активируют макрофаги и стимулируют раннюю продукцию ключевых цитокинов, обеспечивающих формирование Th1 иммунного ответа, которое нарушено при вирусном инфекционном процессе. Возможно, это важно, с учетом данных о том, что развитие FIP у кошек после заражения коронавирусом ряд авторов напрямую связывают с отсутствием выработки ИЛ-12, необходимого для развития эффективного клеточного иммунного ответа [4]. Кроме того, для FIP характерен феномен антителозависимого усиления вирусной инфекции [5]. Аналогичный феномен характерен и для флавивирусных инфекций, при которых показана высокая терапевтическая эффективность препаратов на основе ФП [6].
1Под названием «polyprenyl immunostimulant» препарат запатентован и зарегистрирован в США, в Северной, Южной и Центральной Америке. В РФ этот препарат зарегистрирован под названием Гамапрен. Также в РФ давно зарегистрирован другой препарат на основе полипренилфосфата из хвои ― фоспренил.
1. Legendre A.M., Bartges J.W. Effect of Polyprenyl Immunostimulant on the survival times of three cats with the dry form of feline infectious peritonitis. // Feline Med Surg., 2009; 11(8): 624―626.
2. Hartmann K, Ritz S. Treatment of cats with feline infectious peritonitis. Vet Immunol. Immunopathol., 2008; 15;123(1-2):172―175.
3. Pedersen N.C. A review of feline infectious peritonitis virus infection: 1963-2008. // Journal of Feline Medicine and Surgery, 2009; 11: 225-258
4. Kipar A, Meli ML, Failing K, Euler T, Gomes-Keller MA, Schwartz D, Lutz H, Reinacher M. Natural feline coronavirus infection: differences in cytokine patterns in association with the outcome of infection. // Vet Immunol Immunopathol., 2006; 15;112(3-4):141―55.
5. Takano T, Katada Y, Moritoh S, Ogasawara M, Satoh K, Satoh R, Tanabe M, Hohdatsu T. Analysis of the mechanism of antibody-dependent enhancement of feline infectious peritonitis virus infection: aminopeptidase N is not important and a process of acidification of the endosome is necessary. // J Gen Virol., 2008; 89(Pt 4):1025―1029.
26 апреля 2012, 21:06